Este necesar să se furnizeze următoarele informații:

• Denumirea, seria și data de expirare a medicamentului suspect;
• Numele, prenumele, sexul, data nașterii sau vârsta persoanei, care a suferit presupusul efect nedorit (fără date cu caracter personal);
• Datele dumneavoastră de contact, adică datele de contact ale persoanei, care raportează presupusa reacție adversă. Avem nevoie de aceste informații pentru a vă contacta în cazul în care trebuie să clarificăm informațiile furnizate;
• O scurtă descriere a manifestărilor clinice ale pacientului (semne și simptome, data și ora apariției, gravitatea etc.).

Toate datele cu caracter personal furnizate sunt colectate, utilizate și divulgate numai în timpul desfășurării activităților de farmacovigilență și în conformitate cu Legea Republicii Moldova privind protecția datelor cu caracter personal LP133/2011 din 08.07.2011 (modificată LP60/2023 din 17.03.2023), precum și cu Regulamentul UE nr. 679 din 27.04.2016 privind protecția cetățenilor la prelucrarea datelor cu caracter personal.

Sau completați un formular de raportare a reacțiilor adverse direct pe site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale la adresa web: https://primaryreporting.who-umc.org